İngiltere’nin Leicestershire kentinde yaşayan 6 yaşındaki Tay Kurtul, beyin tümörü nedeniyle hayatını kaybetti. İlk belirtiler arasında yorgunluk ve görme bozukluğu yer almasına rağmen, bu semptomlar uzun süre okul sonrası yorgunluk ve yoğun aktivitelere bağlandı. Ancak kısa sürede ilerleyen durum baş dönmesi, mide ağrısı ve dengesizlik gibi ciddi sağlık sorunlarına dönüştü. Annesi Laura Kurtul, oğlunu aile hekimine götürdüğünde yapılan MR taramasında nadir görülen fakat agresif seyreden yüksek dereceli medulloblastom teşhisi konuldu. Başarılı bir ameliyatla tümörün büyük bölümü alınsa da, küçük Tay yoğun kemoterapi ve radyoterapi sürecine rağmen sağlığına kavuşamadı.

Posterior fossa sendromu ve yaşam mücadelesi

Ameliyat sonrası çocuklarda görülen posterior fossa sendromu nedeniyle Tay yürüme, konuşma ve yemek yeme yetilerini kaybetti. Sadece 9 ay süren tedavi sürecinin ardından 9 Şubat 2024’te hayatını kaybeden küçük çocuğun ölümü ailesini derinden sarstı. Acılı anne Laura Kurtul, “Tay’ı kaybettikten sonra hissettiklerimizi tarif edecek kelimeleri asla bulamayacağız. O, neşesiyle bize sevgiyi öğretti” diyerek diğer ailelere çocuklarının olağandışı belirtilerini hafife almamaları konusunda çağrıda bulundu. Tay anısına kurulan “Tay’s Tribe” adlı bağış grubuyla 4 bin sterlinden fazla yardım toplanırken, Brain Tumour Research yetkilileri bu tür bağışların yeni tedavi yöntemleri geliştirilmesi açısından hayati önem taşıdığını vurguladı. Küçük Tay’ın hikâyesi, erken teşhisin hayati önemini bir kez daha gözler önüne serdi.