Biyotinidaz Eksikliğinin Nedeni: Genetik Bir Bozukluk

Biyotinidaz eksikliği, otozomal resesif kalıtım modeliyle geçen genetik bir hastalıktır. Bu şu anlama gelir:

• Hastalığın ortaya çıkabilmesi için, bir çocuğun hem annesinden hem de babasından hatalı geni miras alması gerekir.
• Eğer bir kişi sadece bir hatalı gen taşırsa, "taşıyıcı" olur. Taşıyıcılar genellikle hastalığın herhangi bir belirtisini göstermezler ancak geni çocuklarına aktarabilirler.
• Türkiye gibi akraba evliliklerinin yaygın olduğu toplumlarda bu hastalığın görülme sıklığı dünya ortalamasının üzerinde olabilir.

Vücudumuzda biyotinidaz enzimi, besinlerden veya hücre içinde geri dönüştürülmüş biyotini "serbest" hale getirerek vücudun kullanabileceği aktif forma dönüştürür. Biyotinidaz eksikliği olan kişilerde bu enzim ya hiç üretilmez ya da yeterince aktif değildir. Sonuç olarak, biyotin vücutta düzgün bir şekilde kullanılamaz ve bu da çeşitli metabolik sorunlara yol açar.

Belirtileri Nelerdir?

Biyotinidaz eksikliğinin belirtileri genellikle yaşamın ilk birkaç ayında ortaya çıkar, ancak kısmi eksikliği olan bazı kişilerde belirtiler daha geç çocukluk döneminde veya stresli durumlarda (enfeksiyon, hastalık) belirginleşebilir. Belirtiler, eksikliğin şiddetine göre değişir (belirgin veya kısmi eksiklik).

Yaygın Belirtiler:

• Nörolojik Belirtiler:
• • Kas zayıflığı ve hipotoni (düşük kas tonusu)
  • Gelişim geriliği (motor becerilerde, konuşmada gecikme)
  • Nöbetler (epileptik nöbetler)
  • Denge ve koordinasyon sorunları (ataksi)
  • Görme ve işitme sorunları (tedaviye dirençli olabilir)
• Cilt Belirtileri:
• • Egzama benzeri cilt döküntüleri, özellikle ağız, burun ve göz çevresinde kızarıklık ve pullanma
  • Cilt kuruluğu
  • Cilt renginde solukluk veya gri-sarı ton
• Saç ve Tırnak Problemleri:
• • Saç dökülmesi (alopesi) ve saçlarda incelme
  • Tırnaklarda kırılganlık, incelme veya çizgilenme
• Diğer Belirtiler:
• • Solunum problemleri
  • İştahsızlık ve kilo kaybı
  • Bağışıklık sistemi zayıflığı (sık enfeksiyonlar)
  • Metabolik asidoz (vücutta asit birikimi)

Tedavi Edilmediğinde Ciddi Komplikasyonlar:

Eğer biyotinidaz eksikliği teşhis ve tedavi edilmezse, belirtiler ilerleyerek kalıcı nörolojik hasara, zihinsel geriliğe, komaya ve hatta ölüme yol açabilir.

Teşhis ve Tedavi: Erken Müdahale Hayat Kurtarır

Biyotinidaz eksikliğinin teşhisi, Türkiye'de 2007 yılından bu yana uygulanan yenidoğan tarama testleri sayesinde oldukça kolay ve erken yapılabilmektedir. Doğumdan kısa bir süre sonra bebekten alınan topuk kanı örneği ile biyotinidaz enzim aktivitesi ölçülür. Düşük aktivite durumunda kesin tanı için genetik testler yapılır.

Tedavisi:

Biyotinidaz eksikliğinin tedavisi oldukça basittir ancak ömür boyu sürmesi gerekir. Tedavi, ağız yoluyla yüksek dozda biyotin vitamini takviyesi almayı içerir (genellikle 5-20 mg/gün).

• Neden Biyotin Takviyesi? Bu takviye, eksik olan biyotinidaz enziminin görevini üstlenerek biyotinin vücutta kullanılabilirliğini artırır. Böylece metabolik süreçler normale döner ve hastalığın yol açtığı belirtilerin çoğu önlenir veya düzelir.
• Düzenli Takip: Hastaların düzenli olarak doktor kontrolünde olması ve nörolojik gelişim, işitme, görme gibi durumlarının takip edilmesi önemlidir. Enfeksiyon, ateş veya cerrahi müdahale gibi metabolizma hızını artıran durumlarda biyotin dozunun geçici olarak artırılması gerekebilir.

Biyotin takviyesi tedavisinin bilinen ciddi bir yan etkisi yoktur ve enzim aktivitesini doğrudan etkilemez, yalnızca biyotin eksikliğini yerine koyar. Erken teşhis ve düzenli tedavi ile biyotinidaz eksikliği olan çocuklar genellikle sağlıklı bir şekilde büyüyebilir ve normal bir yaşam sürdürebilirler.